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    衡易医疗发布2024年度业绩:出海放量新品亮眼,,,,运营提效大幅减亏
    2025-04-03
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    2024年3月27日,,,,微创衡易医疗科技有限公司(2160.HK,,,,“衡易医疗”或“本集团”)发布2024年度业绩公告。。。于截至2024年12月31日止年度(“报告期”),,本集团稳健推进核心产品全球化布局,,实现收入3.62亿元人民币,,同比增长8%;深度践行提质增效,,商业利润率[1]同比提升22个百分点,,,三项费用率共计下降54个百分点,,,净亏损同比大幅收窄89%。。。。

     

    TAVI海外增长强劲,,,,全球化版图持续扩大

    于报告期内,,,本集团TAVI产品VitaFlow Liberty®获CE-MDR批准,,成为首个进入欧洲市场的“中国智造”TAVI系统,,并持续推进新兴市场国家注册,,,累计进入17个海外国家或地区的近百家医疗中心,,,凭借其优异的产品性能收获专家及患者的广泛认可和信赖,,,实现植入量同比增长63%,,海外收入同比增长108%。。。

     

    进军结构性心脏病新赛道,,,,左心耳产品表现亮眼

    报告期内,,本集团战略收购左心耳封堵器业务,,,进军非瓣膜性房颤卒中预防细分赛道,,进一步丰富结构性心脏病产品管线。。。自2024年初 AnchorMan®左心耳封堵器系统获NMPA批准后,,市场推广高歌猛进,,,,商业化短短一年内即实现逾400例商业植入,,,,月平均增长率37%。。。作为国内首款获CE与NMPA双证的半封闭式左心耳封堵器系统,,AnchorMan®以强大创新性能和优异临床结果收获广泛客户赞誉,,,,同时借助“导管消融+左心耳封堵”一站式手术方案实现加速推广,,2025年国内持续放量胜券在握,,,,海外快速展业未来可期。。。。

     

    产品管线持续进化,,,创新巩固领先地位

    本集团2024年继续丰富结构性心脏病产品管线,,,,新增两张NMPA注册证及三张CE注册证,,,,并聚焦研发资源,,,,厘清管线梯队,,以高效、、集约化方式推进在研产品实现重要里程碑。。

     

    本集团第三代TAVI产品VitaFlow Liberty® Flex于2024年12月获得NMPA批准,,,,成为全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式主动脉瓣输送系统,,其创新性的3D空间调弯功能、、、、其独有的Capsule段内管控弯技术为医生提供更优异的易用性体验,,并进一步提升手术效率和安全性,,获得头部专家的一致好评。。在该产品已完成的数十例商业化植入中,,,实现了100%的手术成功率和器械成功率。。。。预计该产品将持续助力本集团TAVI产品市场份额提升。。。

     

    被投企业获巨头青睐,,助力临床试验加速推进

    4C Medical为衡易医疗重要的联营公司及业务伙伴,,,衡易医疗与4C Medical合作的全球首个仅需左心房即可完成固定的经导管二尖瓣置换系统AltaValve™,,,,于2024年获美国FDA两项突破性设备认定,,,并在欧洲和美国同步启动关键性临床试验。。。。2025年3月,,4C Medical获得波士顿科学领投的1.75亿美元融资,,,,为其后续关键临床试验的开展提供充足资金支持。。。

     

    聚焦资源,,运营效率显著提升

    报告期内,,本集团实现成效卓著的运营优化及管理提效,,,运营费用率下降54个百分点,,商业化利润率达24%,,,同比增长22个百分点。。。业绩持续增长叠加高效成本优化及精益运营,,,,实现减亏89%,,公司长期健康发展基石稳固。。。

     

    未来展望:锤炼内功,,,,无惧竞争,,,,追求健康可持续增长前提下的快速盈利

    2024年,,,面对复杂且快速变化的宏观经济环境,,,,衡易医疗仍然坚持初心,,坚持高标准的产品创新及高水平的精益管理,,,不断取得新的突破。。未来,,,,公司将继续直面外部挑战,,,,坚定不移地持续扎实打磨内功、、完善运营资源管理、、深耕国际市场、、推动新产品高效商业化,,,,矢志不渝地追求健康可持续增长前提下的快速盈利,,,以期尽早回报股东。。。

     

    [1] 本文中商业利润率指毛利率减去销售费用率;

    [2] 本文中有关数据摘自本公司2024年度业绩公告,,,最终以2024年度报告为准。。

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